四平子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我是早期子宫内膜癌，也需要做这个吗？
- 对于早期患者，检测的主要价值在于评估复发风险、指导术后辅助治疗选择，以及筛查是否存在林奇综合征等遗传风险，有助于制定更个体化的全程管理策略。
- 报告里“突变丰度”这个指标是什么意思？
- 突变丰度可以简单理解为在血液中检测到的特定基因突变所占的比例。这个数值有助于评估肿瘤负荷，并在后续监测中作为参考，判断治疗效果或复发风险。
- 一次性缴费后，大概多久能拿到报告？
- 从样本送达实验室开始计算，通常需要10-15个工作日出具正式检测报告。报告完成后，服务人员会第一时间通知您获取。
- 如果检测结果发现我有遗传相关的基因突变（比如林奇综合征），对我的孩子有什么影响？
- 如果检测提示可能携带林奇综合征相关的遗传性突变，这意味着您的直系亲属（包括子女、兄弟姐妹等）有50%的概率遗传到同样的突变，导致他们患某些癌症（如结直肠癌、子宫内膜癌等）的风险显著增高。建议您首先咨询遗传咨询门诊，他们可以为您和家人提供专业的遗传风险评估、基因验证检测建议以及制定个性化的健康监测计划。
- 报告是中文的吗？我能看懂吗？
- 报告是中文的，并且结构清晰。除了专业的基因数据表格，报告还包含对关键突变的解读、相关靶向药物的信息提示以及总结概述，方便您和医生共同参阅。
用户评价 (6条，均分5.0)
爸爸胃癌刚做完手术，妈妈又查出来子宫内膜癌，家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通，没乱加微信，资料也是密送，连缴费都是专用通道，感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性，因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计，旨在最大限度减少信息暴露，为您和家人提供一个安心的服务体验。
作为患者家属，最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰，直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心，医生会用‘人话’再解释一遍，我们不需要自己瞎查百度了。
机构回复
谢谢您的反馈！让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息，正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。
我本人是患者，做化疗前检测。术后身体虚，他们居然能协调护士上门抽血，解决了我的大麻烦。后续报告解读也是视频连线，不用跑医院。这种全程贴心的售后安排，让我在病中少受了很多罪，真的很感激。
机构回复
能为您提供便利，减轻您的奔波之苦，是我们的荣幸。我们始终关注患者的实际困难，并尽力提供人性化的服务方案。祝您治疗顺利，早日康复！
和病友聊天知道这个检测的，自己做完感觉不错。价格在我对比的几家里算公道，而且经常有优惠活动，能省一点是一点。客服态度好，催报告也很快给答复。整体体验顺畅，没觉得花冤枉钱。
机构回复
谢谢您的推荐和好评！我们一直努力在保证技术质量的同时，提供更亲民的价格和更优质的服务体验。您的满意是我们最大的动力！
预约和抽血环节都很顺利。但出报告后，第一次预约解读的时间不太理想，排到了两天后，有点着急。不过后来客服帮我留意了临时取消的名额，提前了一天。如果能增加一些解读医生就更好了。
机构回复
感谢您的理解和建议。解读服务需求量有时较大，可能导致预约排队，为此我们深表歉意。我们正在积极扩充医学解读团队，并优化预约系统，以缩短用户等待时间。
我血管比较深，以前抽血常要扎两三次。这次抽血的老师经验老道，摸了一下就找准了，一针见血，真的没啥痛感。技术好坏真的差别很大，这次体验很棒。
机构回复
非常感谢您对我们采血技术的肯定！我们对采血员有严格的实操培训和考核，针对各种血管情况都有应对方案。您的满意是我们持续精进的动力。
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